برگشت به دانشگاه علوم پزشکی زابل
   [صفحه اصلی ]     [ English ]  
:: ::
آرشیو موضوعی
معرفی::
صفحه اصلی::
فهرست::
قوانین و مقررات::
ساختار سازمان::
فرم ها و فلوچارتها::
فرایندهای جاری::
گروه تجویز و مصرف منطقی دارو::
تغییر قیمت دارو::
اقلام ریکال و غیرمجاز::
پاسخ به سوالات دارویی::
مطالب گذشته::
::
فارماکوپه بیمارستانی

AWT IMAGE

..
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
پاسخ به سوالات دارویی
جهت طرح سوالات خود در خصوص نحوه مصرف دارو، تداخلات دارویی و حساسیت دارویی اینجا کلیک کنید
..
نرم افزارهای جدید
AWT IMAGE
..
توصیه های دارویی و بهداشتی

به هر دلیلی که به پزشک مراجعه میکنید، پزشک را در مورد داروهایی که مصرف می کنید  مطلع سازید. 


اگر به دارو یا هر ماده شیمیایی دیگری حساسیت دارید ، به پزشک بگویید.


داروها را طبق نظر پزشک مصرف کنید ، هرگز بدون اطلاع پزشک مقدار دارویی مصرفی خود را افزایش یا کاهش ندهید.


همیشه قبل از ترک مطب، از پزشک سوال کنید تا چه زمانی مصرف دارو را باید ادامه دهید.


در مورد مصرف دارو  با غذا با پزشک و یا  داروساز مشورت نمایید  این مسئله در موردبرخی داروها دارای اهمیت زیادی است.


تجویز زیر نظر پزشک و استفاده با مشاوره داروساز، تنها راه اطمینان از سلامت و اثربخشی داروهای گیاهی است.
تولیدکنندگان غیرمجاز داروهای گیاهی، گاه برای افزایش تاثیر فرآورده، مواد غیرمجاز به آنها افزوده و بر روی جلد دارو نامی از آنها نمی برند.
 تغذیه کودک با شیر مادر سبب کاهش خطر ابتلا به سرطان رحم و پستان در مادر می شود.
 هیچ جایگزینی نمی تواند جای شیر مادر را در فرایند رشد وسلامت کودک پرکند ،پس بیاییم بزرگترین هدیه را که رشد در کمال سلامت است را به فرزندانمان هدیه کنیم.
 دارو ماده ای است درمرز غذا و سم که اگر درست مصرف شود غذاست و بیمار را نجات می دهد.
تنها راه تشخیص فشارخون بالا، اندازه گیری آن با دستگاه فشارسنج است.
فراورده های خوراکی کلسیم باید 1 تا 1.5 ساعت بعد از غذا مصرف شود و در صورت امکان 2-1 ساعت با مصرف هر دارویی فاصله داشته باشد.
همانند یک شمشیر دو لبه است که اگر بجا و صحیح مصرف نشود نه تنها مشکدارو لی را حل نمی کند بلکه سلامت افراد را نیز به مخاطره خواهد انداخت.
شما می دانید که ورزش برای بدن مفید است. آیا روزانه نیم ساعت ورزش و فعالیت بدنی انجام می دهید؟

در مراجعه به پزشک هرگز برای نوشتن دارو اصرار نکنیم، عدم تجویز دارو در صورت تشخیص پزشک، اولین و بهترین گزینه است.
صرف ادعای وجود ترکیبات گیاهی و طبیعی در یک فرآورده دلیل بی خطر بودن آن نیست.
..
آموزش استفاده از فرآورده های دارویی

اطلاعات دارویی

 استفاده از پماد چشمی

 استفاده از قطره چشمی

استفاده از اسپری دهانی

تزریق انسولین

 

..
:: عوارض جدی به دنبال تزریق اشتباه پتاسیم کلراید به جای هایپرسالین و مترونیدازول ::
 | تاریخ ارسال: 1394/8/24 | 

عوارض جدی به دنبال تزریق اشتباه پتاسیم کلراید به جای هایپرسالین و مترونیدازول

دفعات مشاهده: 2482 بار   |   دفعات چاپ: 166 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر
::
:: ADR ::
 | تاریخ ارسال: 1392/7/21 | 

  مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR)

 

  مرکز ثبت وبررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR) به عنوان تنها مرکز ملی در سطح کشور به جمع آوری و ثبت گزارش های عوارض دارویی مشاهده شده توسط جامعه محترم پزشکی می پردازد. هدف از بررسی عوارض دارویی دریافت شده، کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض دارویی و پیشگیری از وقوع آنها می باشد.


  تعریف ADR : عارضه ناخواسته دارویی (Advers Drug Reactions Or ADR)

  براساس تعریف سازمان جهانی بهداشت عارضه ناخواسته دارویی عبارت است از :

  هر نوع واکنش ناخواسته و زیان آور که در دوزهای معمول مورد استفاده برای پیشگیری، تشخیص یا درمان بیماری یا تغییر عملکرد فیزیولوژی رخ می دهد.

 

 اهداف عمده مرکز ثبت وبررسی عوارض ناخواسته داروها عبارتند از:

1. شناسایی سریع عوارض و تداخل های دارویی که تا زمان ورود دارو به بازار شناخته نشده اند

2. تشخیص افزایش ناگهانی در میزان وقوع عوارض ناخواسته شناخته شده

3. شناسایی ریسک فاکتورها و مکانیسم هایی که عوارض ناخواسته دارویی تحت آن شرایط رخ میدهند

4. تخمین جنبه های کمی زیان های ناشی از مصرف داروها

5. تحلیل و انتشار اطلاعات مورد نیاز در تجویز داروها و مقررات دارویی

6. پیشگیری از وقوع عوارض دارویی قابل پیشگیری

  فعالیت های اصلی که در مرکز ثبت وبررسی عوارض ناخواسته داروها صورت می گیرد:

1. برقراری ارتباط با اولیای امور بهداشتی و گروهها و موسسات ملی، منطقه ای یا محلی که در زمینه پزشکی در حال فعالیت هستند

2. طراحی فرم مخصوص گزارش عارضه ناخواسته و اقدام به جمع آوری اطلاعات با توزیع این فرمها به بیمارستانها، پزشکان و سایر حرف پزشکی

3. انتشار مطالب جهت آگاه نمودن حرف پزشکی از تعاریف، اهداف و روشهای موجود در سیستم فارماکوویژیلانس

4. جمع آوری و ارزیابی اطلاعات در رابطه با عوارض دارویی و بررسی صحت و اعتبار آنها

5. تفسیر و کد گذاری عوارض ناخواسته گزارش شده

6. کدگذاری فرآورده های دارویی مشکوک به ایجاد عارضه و ثبت آنها در مرکز

7. تعیین ارتباط علیتی میان مصرف دارو و بروز عارضه در موارد گزارش شده

8. شناسایی سیگنالهای ایمنی دارویی

9. بررسی تعادل میان فواید و زیانهای مصرف یک دارو و کنترل خطرات ناشی از آن

10. سازماندهی گردهمایی هایی در بیمارستان ها، آکادمی ها و انجمن های حرفه ای که به شرح اصول فارماکوویژیلانس و اهمیت گزارش دهی بپردازد و سایر فعالیت های مناسب آموزشی که موجب افزایش آگاهی و دانش در مورد عوارض ناخواسته دارویی و تشویق به گزارش دهی می گردد

11. برقراری ارتباط با سازمان های بین المللی که در زمینه فارماکوویژیلانس فعالیت دارند، مانند سازمان جهانی بهداشت  (WHO)

12. اطلاع رسانی به جامعه پزشکی در زمینه مسائل جاری و حائز اهمیت نظیر هشدارهای دارویی

  نحوه گزارش عوارض دارویی مشاهده شده:

  به منظور جمع آوری گزارشهای عوارض دارویی، با توجه به استانداردهای بین المللی، فرم های زرد رنگی توسط این مرکز تهیه شده است که در صورت تماس با این مرکز به تعداد لازم در اختیار کلیه حرف پزشکی قرار خواهد گرفت. پس از تکمیل فرم ها، می توان آنها را به آدرس تهران- صندوق پستی 948-14185 ارسال داشت، هزینه پست قبلاً پرداخت شده است. این مرکز شما را از دریافت گزارشات مطلع نموده، جدیدترین اطلاعات و اخبار در رابطه باعوارض دارویی را در اختیار شما قرار خواهد داد .

 موارد قابل گزارش:

 کلیه عوارض ناخواسته مشکوک به مصرف فرآورده های درمانی از جمله داروها (اعم از خود درمانی یا درمانهای تحت نسخه پزشک) ، فرآورده های خونی، واکسن ها، مواد حاجب، مواد مورد استفاده در دندانپزشکی یا جراحی، ‌فرآورده های گیاهی و محلولهای لنز قابل گزارش به این مرکز می باشند.
جهت گزارش یک عارضه اطمینان از وجود ارتباط قطعی میان مصرف فرآورده و بروز عارضه ضروری نیست بلکه تردید به ایجاد عارضه نیز قابل گزارش می باشد. همچنین کلیه عوارض مشاهده شده اعم از خفیف یا شدید، گذرا یا پایدار توسط این مرکز پذیرفته می شود. 

 

 چه افرادی می توانند عوارض ناخواسته را گزارش نمایند؟

  کلیه حرف پزشکی، نظیر : پزشکان عمومی، داروسازان ، دندانپزشکان، متخصصین رشته های پزشکی و داروسازی و دندانپزشکی، پرستاران و سایر کارکنان حرف پزشکی می توانند عوارض مشاهده شده را به مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها گزارش نمایند.

  چه زمانی باید گزارش نمود ؟

  حتی الامکان بلافاصله پس از اطلاع از وقوع یک عارضه یا اشتباه دارویی، مورد مشاهده شده را به این مرکز گزارش نمایید، حتی اگر مدت زمان زیادی از وقوع آن عارضه سپری شده باشد. به منظور پیشگیری از تکرار وقوع و نیز عواقب ناگوار ناشی از عوارض جدی و بر اساس دستورالعمل ثبت و گزارشدهی عوارض و اشتباهات دارویی، تمامی موارد جدی عوارض و اشتباهات دارویی مشمول گزارشدهی فوری (طی 24 ساعت از وقوع یا اطلاع از عارضه) می باشند. ارسال به موقع گزارشهای عوارض و اشتباهات دارویی به مرکز ADR ، این مرکز را در شناسایی سریع مشکلات دارویی و در نهایت حفظ ایمنی بیماران یاری خواهد نمود.

   

 توجه مهم : 

1.  هنگام گزارش یک عارضه حتی الامکان نام شرکت سازنده و شماره سری ساخت را جستجو نموده، گزارش نمایید.

2. هرگز به دلیل نامعلوم بودن برخی اطلاعات درخواستی در فرم، از گزارش نمودن عارضه اجتناب نفرمایید.

 3. هویت بیمار و گزارشگر محرمانه خواهد ماند. 

 

  فرم ها:

  فرم زرد ثبت عارضه ناخواسته دارویی 

 

  اطلاعیه ها:

 اطلاعیه شماره 1 : هشدار تزریق عضلانی دیکلوفناک و فلج ناشی ازآن

 اطلاعیه شماره 2 : هشدار در مورد شکل تزریقی پیروکسیکام

 اطلاعیه شماره 3 : گزارشات عوارض ناخواسته ناشی از تزریق دیکلوفناک همچنان رو به افزایش است

 اطلاعیه شماره 4: ایندومتاسین و عوارض ناشی از آن

 اطلاعیه شماره 5: کوتریموکسازول و عوارض ناشی از آن

 اطلاعیه شماره 6: سرفه ناشی از داروهای مهار کننده آنزیم مبدل آنژیو تانسین

 اطلاعیه شماره 7: داروهای مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACEIs) و عوارض ناشی از آنها

 اطلاعیه شماره 8: * هشدار * سیزاپراید Cisapride

 اطلاعیه شماره 9: اطلاعیه وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

 اطلاعیه شماره 10: اینترفرون آلفا

دفعات مشاهده: 4962 بار   |   دفعات چاپ: 390 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 44 بار   |   0 نظر
::
برای مشاهده کل مطالب بخش مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته دارویی ( ADR) اینجا را کلیک کنید.
اداره نظارت edare nezarat
تمامی حقوق معنوی این پایگاه متعلق به دانشگاه علوم پزشکی زابل می باشد
Persian site map - English site map - Created in 0.211 seconds with 1080 queries by AWT YEKTAWEB 3174